58 OECCC 435-2018-MINSA, el cual establecía lineamientos restrictivos al uso y manejo de cannabis, entre los que resaltaban: 1) Certificaciones especiales a los médicos, lo que enlentecería el proceso y excluiría a las zonas periféricas donde estos especialistas no llegan. 2) Solo se porían registrar medicamentos que tuvieran ensayos clínicos; de esta forma, solo sería posible prescribir los tres medicamentos extranjeros con esta característica, con precios excluyentes para la mayoría de ciudadanos. 3) Se establecería un fuerte control como estupefaciente al cannabis y sus derivados, debido a que se vuelve a catalogar dentro de la lista IIA bajo los parámetros del reglamento de estupefacientes. 4) La receta médica tendría una validez de tres días y la dosis alcanzaría solo para veinticuatro horas, parámetros establecidos en el reglamento de estupefacientes. 5) Las preparaciones de cannabis deberían contener como máximo 0,5 % de THC, perdiendo así el valor terapéutico del cannabinoide con más evidencia científica por miedo a los sobreestimados efectos adversos. Era indispensable entonces proponer mejoras a este documento, ya que, de haberse aprobado tal y como el comité propuso, el acceso al cannabis por parte de pacientes y profesionales de salud iba a ser nulo. Por suerte, la ley de procedimientos administrativos establece que estos documentos deberían pasar escrutinio público y aceptar opiniones sustentadas por un breve lapso de tiempo. Así que, durante ese periodo, nuevamente los gremios de profesionales de salud tuvieron un rol decisivo ilustrando a la autoridad sanitaria sobre la necesidad de hacer asequible al paciente la terapia con cannabis y buscar la máxima flexibilización dentro de los parámetros (ya restrictivos) que había impuesto la ley. En enero de 2019, se llevó a cabo el primer encuentro americano de profesionales expertos en fitocannabinoides en la sede del colegio médico, con la presencia de científicos reconocidos internacionalmente y expertos en regulación de la región, evento al cual se invitó a participar a funcionarios del Ministerio de Salud. Tras una larga serie de reuniones técnicas de trabajo, convocadas por el Hasta ese momento, solo había disponibles en el mercado internacional tres medicamentos, y estos productos no cubrían el espectro terapéutico de la mayoría de pacientes
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